Jour : 20 septembre 2010

THALASSÉMIE: apport de la thérapie génique

Les thalassémies sont des maladies liées à des anomalie de l’hémoglobine lors de sa synthèse. Ce sont des maladies héréditaires sur le mode  autosomique récessif. Lorsque le sujet a reçu l’anomalie génétique d’un seul (hétérozygotie) de ses parents il s’agit d’une anomalie mineure (qualifiée de trait thalassémique, simple particularité ethnique) consistant en une diminution  de […]